金属中镍的测定

镍标准按分析试样条件进行处理。消除镧、铝干扰的方法有 二：一是分离；二是掩蔽。吸收光谱呈两个 万方数据湖南有色金属 第２３卷 吸收峰，吸收峰于波长３９３—３９５ ｎｍ处，次大吸 收峰波长７２５ ｎｍ。金属中镍的测定因此可借助加入非镧稀土元素的方法， 达到使镧、铝定量沉淀的目的，但沉淀吸附部分镍的 缺点难以消除。 除镧以外的其它稀土元素或混合稀土与铝共存时， 无此现象。除溶样用酸外，试剂为零消耗，对环境低污 染。

简便、快速性与原子吸收 法相当。金属中镍的测定 １．２仪器 仪器为Ｕ Ｖ一２１００型分光光度计。本部分主要起草人:金娅秋、洪英、安中庆、朱利亚。本部分为GB/T的第10部分。常量 镍的测定普通采用ＥＤＴＡ滴定法，用该法测定镍，共 存的镧、铝有严重干扰。 ２．３．６方法准确度考察 配制含Ｎｉ、Ｌａ、Ａｌ的人工合成试样，以滴定法测 定Ｌａ、Ａｌ，以光度法测定Ｎｉ，测得各元素的回收率均 ≥９９％，这表明本色光度法与滴定法的准确度相当。

粘合剂中镍的测定--《稀有金属与硬质合金》1999年03期#陈小华;健雄;彭景翠;谢中;李宏健;张振华;夏辉;翦知渐;瞿述;;[A];第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集[C];2001年。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。显色溶液：吸取母液5.0ml100ml容量瓶中加水20毫升，柠檬酸铵5ml，碘3ml，氨性丁二肟20ml稀刻度，摇匀。本部分由中国有色金属工业协会提出。 用钕、混合稀土代替镧配制人工试样进行试验， 镧、铝定量沉淀，但沉淀吸附２％左右的镍，镍的测定 结果偏低。金属中镍的测定这是大自然丰富多彩的“馈 赠”，充分、广泛、巧妙地利用这些各具特“色”的“馈 赠”，可为各种不同类型试样的分析提供许多兼具多 种优点特别是具有“自然”、“绿色”特征的分析方法。

金属中镍的测定 １．３试验方法 １．按试样中各组分含量，配制人工合成试样进 作者简介：玉英（１９６２一），女，助工，主要从事稀土金属分析工作。LaNiAl合金中镍的测定 - 豆丁网#第２３卷第４期 ２００７年８月 湖南有色金属 ＨＵＮＡＮ ＮＯＮＦＥＲＲＯＵＳ ＭＥＴＡＬＳ ５３ ・ 分析・ Ｌａ—Ｎｉ—Ａｌ合金中镍的测定 玉英 （湖南稀土金属材料研究院。滴定终 点的判断比较困难，测定结果偏低，误差达３％。 ２．以氟化物掩蔽镧、铝，ＥＤＴＡ滴定镍。因此，本方法不适于储氢材料中镍 的测定。测定结 果表明吸光度对不同阴离子不敏感，但仍有差别。

不同阴离子共存下Ｎｉ２＋的吸收光谱有差别，吸 收峰波长有小幅度变化。 ｓ暖一介质的吸光值低于ｃｌ一、Ｎｏｆ、ｃｌｏｆ介质的 值。 ２．铝标准溶液：用金属铝（９９．９５％）配制，１．０ ｍｇ／ｍＬ。 ２结果与讨论 ２．１分离法试验结果 按试验方法ｌ进行试验，发现镧、铝沉淀不完 全，滤液放置后出现沉淀，镍的测定结果严重偏高。 ４结论 本方法因利用离子本色法分析，具有高选择性， 不需分离、掩蔽共存组分。金属中镍的测定通常选用３９５ ｎｍ为测定用波 长，如果试液中存在Ｆｅ３＋，宜用７２５ ｎｍ，因为Ｆｅ３＋ 在３９５ ｎｍ附近有吸收。

金属中镍的测定考察了本色光度法测镍的相关条件，设计了Ｌａ—Ｎｉ—Ａｌ合金中镍的分析 方法。本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。 参考文献： ［１］张涛．稀土元素分析化学［Ｍ］．北京，科学出版社，１９８３． ［２］江祖成，张华山．稀土元素分析化学［Ｍ］．北京：科学出版社， ２０００． 收稿日期：２００７—０５—１０ Ｏ世米昏 万方数据 万方数据。因 此，测定试样时，必须保持试样和标准溶液有相同或 相近的“鲜度”。用１ ｃｍ皿 于波长３９５ ｎｍ处测定吸光度。准确性可与滴定法媲美。

试验结果表明：常量镧、铝共存时，产生一种“协 同效应”，该效应导致镧、铝的化学行为发生变化。5、氨水：（1+1）二、金属多元素分析仪器中镍的测定分析操作：称样0.1000克于100ml两用瓶中，加水15ml溶解后，加水10ml再煮沸1-2分钟后冷却稀刻度，摇匀为母液。金属中镍的测定本部分代替GB/T15072.《贵金属及其合金化学分析方法 金合金中镍量的测定》。 行氨水沉淀分离镧、铝后，ＥＤＴＡ滴定镍。 ３．镧标准溶液：５ ｍｇ／ｍＬ。 １０００浓度／ｍｇ・ ｍｐ 图２镍标准工作曲线 ２．３．３ 阴离子对测定的影响 在镍标准溶液中加入不同的阴离子，在３９５ ｎｍ 测定吸光度和在全波长范围测定吸收光谱。