骨粒粉碎机
冷却后，移入100mL容量瓶中，加水定容刻度，摇匀，过滤。于50mL瓷坩锅中，先用小火炭化无烟后移入高温炉内，在500℃～550℃灼烧4 h～5 h，待样品灰化完全，冷却后取出，加1∶1硝酸5mL，盖上表面皿，于电炉上加热，保持微沸，使试样完全溶解。5.3.3 五氧化二磷含量测定 按GB/T 6437或SN/T 0512规定方法检验。 c) 混合酸消化液：硝酸与高氯酸比4∶1。骨粒粉碎机吸取滤液1.0mL～5.0mL(根据KO含量定)于100mL容量瓶中，稀释刻度。 双试样结果允许差：氮含量在15.0%以下时，不超过0.2%；氮含量在15.1%以上时，不超过0.4%。
5.3.2.5.6 结果处理 每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为测定结果。脱脂骨粒，骨粒,,农业供求信息,中国农业网,Sup.zgny.com.cn#我厂以新鲜猪骨为原料，常年生产脱脂骨粒，年生产能力5000吨，产品主要用于骨胶生产和其它以骨头为原料的生产厂家。骨粒粉碎机 b) 实验室常用设备。精确称取0.791 5 g，置于250mL烧杯中，加水溶解，移入500mL容量瓶中，用水稀释刻度，摇匀。 e) 氧化钾标准溶液：将氯化钾(基准试剂)于400℃～450℃高温炉中灼烧1.5 h，取出，于干燥器中冷室温。 b) 使用氮、磷测定仪的按该仪器操作规程进行蒸馏。
骨粒粉碎机 d) 盐酸：分析纯。5.3.2.4试样制备 将5.2.2点取的理化测试样品置于干净的粉碎机中磨碎，收集磨碎物于广口瓶中，小心混合后备用。 注： 盐酸溶液的标定可参照GB/T 5009.1规定进行。量取稀释的消化液10.0mL注入蒸馏装置的反应室中，用少量水冲洗进样入口，塞好玻璃塞，再加5mL～10mL 40%氢氧化钠溶液，小心提起玻璃塞使之流入反应室，将玻璃塞塞好，在入口处加水封好，防止漏气，蒸馏8 min～10 min，使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1 min，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均流入吸收液。5.3.2.5操作方法5.3.2.5.1样品消化 称取0.5 g～2.0 g磨碎试样，精确0.000 1 g。移取此溶液50.0mL，置于500mL容量瓶中，用水稀释刻度，摇匀，贮存于聚乙烯瓶内，4℃保存，使用时恢复室温。
取下冷却，用蒸馏水洗并转移到100mL容量瓶中，定容刻度，摇匀。骨粒粉碎机加10mL～20mL蒸馏水，加热以去除多余的硝酸。此溶液1mL含100.0g氧化钾。5.3.2.5.2蒸馏 a) 取20mL 2%硼酸溶液，加混合指示剂2滴，使蒸馏装置的冷凝管末端浸入此溶液。 c) 原子吸收分光光度计。5.3.4.4.2测定 。
SNT 出口有机肥、骨粒(粉)检验规程 - 豆丁网# e) 2%硼酸溶液； f) 混合指示剂：0.1%甲基红乙醇溶液，0.5%溴甲酚绿乙醇溶液，两溶液等体积混合，阴凉处保存期三个月以内； g) 0.1 mol/L盐酸标准溶液：吸取9.0mL盐酸注入1 000mL蒸馏水中； h) 实验用水：蒸馏水。骨粒粉碎机于500mL凯氏烧瓶中，加入20mL混合酸消化液，置于电炉上加热消化。吸取样液1.0mL～5.0mL(根据KO含量定)于100mL容量瓶中，稀释刻度。5.3.2.5.5结果计算…………………( 3 ) ——滴定空白时所需盐酸标准溶液的体积，mL； V——滴定试样时所需盐酸标准溶液的体积，mL； c——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； m——试样的质量，g； 0.0140——与1.00mL盐酸标准滴定溶液〔c(HCl)=1.000 0 mol/L〕相当的以克表示的氮的质量。5.3.4氧化钾含量测定5.3.4.1原理 用硝酸加高氯酸破坏试样中的有机物，使其中的钾转化成游离状态的钾，于原子吸收分光光度计波长766.5 nm处，以空气-乙炔火焰测定钾的吸5.3.4.2仪器与设备 a) 所用玻璃仪器均以硫酸-重铬酸钾浸泡数小时，再用洗衣粉洗刷后，用水反复冲洗，蒸馏水冲洗晾干或烘干。5.3.4.4操作步骤5.3.4.4.1样品处理 a) 湿法 称取0.1 g～1.0 g磨碎试样，精确0.000 1 g。
榨骨机设备厂家企业大全_榨骨机设备企业黄页集合_榨骨机设备生产商_第1页_世界工厂网#榨骨机设备厂家名录大全,为您提供全面榨骨机设备厂家批发信息,的榨骨机设备厂家尽在世界工厂网-全球企业库。如消化不完全，再补加几毫升混合酸消化液，继续加热消化，直样品溶液呈透明、无黑炭粒为止。 b) 干法 称取0.1 g～1.0 g磨碎试样，精确0.000 1 g。 f) 氧化钾标准使用液：吸取氧化钾标准溶液50.0mL，置于500mL容量瓶中，用水稀释刻度，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中，此溶液1mL含10.0 g) 实验用水为蒸馏水。取下放冷，用水将凯氏烧瓶中内容物移入100mL容量瓶中，加水刻度，混匀备用。骨粒粉碎机 b) 高氯酸：分析纯。