微粉化技术

本实验以金银花绿原酸含量为指标，探求超微粉碎是否有利于中药材金银花有效成分的溶出。从提取工艺上考察只需热浸可使有效成分迅速溶出，其主要成分不会因提取方法的简化而减少。微粉化技术但5、5’的荧光斑点亮。 2.3.2 样品溶液的制备 取金银花细粉（分别过60目筛、80目筛、120目筛、160目筛）及超微粉粉末样品各0.5g，精密称定，置具塞三角瓶中，加入50甲醇50ml，称定重量，超声30min，擦干外壁水分，放冷，再称定重量，用50甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml于25ml量瓶中，加甲醇刻度，摇匀，制成样品溶液1、2、3、4、5。蛋白质和多肽高温下失水相对容易变性。 2.2 定性鉴别4 2.2.1 样品液的制备 取供试液1、1’、2、2’、3、3’、4、4’、5、5’适量，供试。

微粉化技术现代研究表明：绿原酸和异绿原酸作为金银花的主要成分有多种药理活性，具有显著的清热解毒、抗菌消炎和延缓衰老作用，对消化道的癌症有明显的抑制作用，还具有生育作用及对免疫系统的调节作用2。 2.2.3 展开系统 硅胶G板。中药微粉化技术的研究--《科技》1997年10期#吐尔逊·伊不拉音;李茜;军;张石峰;曾宪贤;葛菊芬;郝微丽;刘炜;;[A];\'2001全国荷电粒子源、粒子束学术会议论文集[C];2001年。 2.3.3 实验方法 2.3.3.1 标准曲线的绘制 分别吸取对照品0.5ml、0.8 ml、1.0 ml、1.5 ml、1.8 ml、2.0 ml置于10ml容量瓶中，加50甲醇稀释刻度，使分别成浓度2.5μg/ml、4μg/ml、5μg/ml、7.5μg/ml、9μg/ml、10μg/ml的溶液，在327nm波长处测其吸收度，绘制标准曲线，在2.510.0μg/ml内成线性，线性回归方程为：A0.0864C0.0053，R0.994 2.3.3.2 样品测定 把15号样品分别稀释20倍，分别在327nm波长处测其吸收度。但每味中药微粉化后是否都能达到上述效果，有待进一步研究。测定结果表明：经超声提取后，金银花的有效成分含量超微粉比细粉提高14.4 定性鉴别和含量测定表明：金银花经超微粉碎后，细胞破壁，药物的有效成分不经细胞壁交换而被溶提出来，中药有效成分的释放量大幅度提高。

微粉化技术【下载地址】点此下载。蛋白质和多肽类药物微粉化技术研究进展#【刊 名】世界临床药物, 2006(10): 【关键词】蛋白质 多肽类 微粉化【文 摘】蛋白质和多肽类药物微粉化技术的开发，是实现该类药物多种途径给药的必要条件。点样约为0.5μl，展开前硅胶G板需在层析内饱和30min。 方法2 称取粉碎后分别过60目筛、80目筛、120目筛、160目筛金银花细粉及超微粉粉末（江苏华强纳米科技有限公司超微粉碎）各50g，开水冲搅，浸泡30min，滤过，浓缩适当体积，静置冷藏12h，离心（3000r/min，20min），上清液定容100ml，即得供试液1’、2’、3’、4’、5’。中药材经过超微粉碎后，粒度均匀细密，并可使细胞壁破碎，增加了药材的比表面积，理论上有利于药物有效成分的溶出，增加药材有效成分的提取率3。 微粉化技术是近年兴起，应用于中药领域的一项新技术。

微粉化技术以绿原酸含量为指标，采用薄层色谱法对中药材金银花进行定性鉴别，紫外分光光度法测定金银花中绿原酸的含量。以乙酸乙酯—甲醇—水（7：2.5：2.5）为展开剂。 1.2 实验药材与试剂 金银花药材购于山西省双鹤药业有限公司；绿原酸对照品：中国药品生物制品检定所，批号；硅胶G板：青岛海洋化工厂分厂；甲醇、乙酸乙酯（均为分析醇）：天津市化工试剂厂。 3.2 含量测定 我们利用紫外分光光度法分别测定了金银花过60目筛、80目筛、120目筛、160目筛及超微粉粉末绿原酸的含量。_微粉化技术对金银花溶出度的影响 - 技术总结 - 道客巴巴#张 璐 史国富 （山西省医药与生命科学研究院，山西 太原 030006） 考察微粉化技术对中药材金银花溶出度的影响。金银花具有抗菌和增强机体免疫功能的作用，味甘，性寒，清热解毒，凉散风热1，其医疗作用十分广泛。

所以超微粉碎非常有利于中药材金银花有效成分的溶出，并且可大大简化提取工艺过程，有利于降低生产成本。因此绿原酸含量的高低是目前金银花品质优劣的主要指标。 2.2.4 结果检视 展开后，硅胶G板取出晾干，置于紫外光灯（波长为365nm）下观察，在365nm荧光下观察，显相同斑点，说明各提取液提取出的成分相同。从图Ⅰ可看出随着粉碎粒度的变细，有效成分提出量明显偏高，这主要是因药材细胞破壁，有效成分裸露，便于提出。本文较全面地综述了目前常用的以及有研究潜力的几种蛋白质和多肽类药物微粉化方法。微粉化技术微粉化技术提高水不溶性药物溶解度--《化学通报》2007年10期#崔福德;夏登宁;朴洪泽;全鹏;;[A];颗粒学前沿问题研讨会——暨第九届全国颗粒制备与处理研讨会论文集[C];2009年。

2 2.1 两种不同提取方法比较 2.1.1 方法1 称取粉碎后分别过60目筛、80目筛、120目筛、160目筛金银花细粉及超微粉粉末（江苏华强纳米科技有限公司超微粉碎）各50g，煎煮2次（加水量分别为药材量的20倍、10倍，煎煮1h、0.5h），合并煎液，滤过，浓缩适当体积，静置冷藏12h，离心（3000r/min，20min），上清液定容100ml3，即得供试液1、2、3、4、5。绿原酸含量：超微粉（10μm）＞160目筛细粉＞120目筛细粉＞80目筛细粉＞60目筛细粉。微粉化技术 2.2.2 对照液的制备 取绿原酸标准品适量，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。在喷雾后的干燥初始阶段，蛋白质和多肽溶液的液滴与空气接触的界面保持湿润，其温度低于热空气的温度，此时蛋白质和多肽不易变性；随着干燥过程的继续，液滴内部的水分逐渐分散到表面，液滴中溶解的蛋白质和多肽逐渐固化。 2.3.4 实验结果 1号样品 2号样品 3号样品 4号样品 5号样品 A（第1次） A（第2次） A（第3次） A（平均） 0.341 0.340 0.340 0.340 0.358 0.362 0.363 0.361 0.367 0.368 0.373 0.369 0.388 0.387 0.388 0.388 0.389 0.388 0.389 0.389 表1 金银花粉末在327nm波长处的吸收度 3.1 定性鉴别 在定性实验的色谱图中，可看出1、1’、2、2’、3、3’、斑点明显不同，4、4’、5、5’斑点基本相同，5、5’斑点亮。蛋白质和多肽类药物微粉化技术的开发与应用-喷雾干燥技术 多肽类药物 蛋白质 微粉化 应用 开发 温度敏感 空气接触#文章摘要: 喷雾干燥技术用于蛋白质和多肽类药物微粉化，应关注如何避免对温度敏感的蛋白质和多肽类药物在热空气流中发生变性。