微粉机 micro
1.5.3.2丹参色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇水（15∶5）为流动相；检测波长为270 nm。供试品溶液的制备：精密称定丹参细粉0.299 0 g, 超微细粉0.268 2 g，分别置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，密塞，称定重量，加热回流1 h，放冷，密塞，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。微粉机 micro三种中药材微粉与普通粉松密度、流动性及有效成分含量的比较研究--《时珍国医国药》--医学期刊频道--医学网#【关键词】 中药 摘要：目的：通过对甘草、丹参、黄连三种常用中药进行超微粉碎，比较所得微粉与常规粉碎的药材细粉在有效成分含量测定结果、粉体流动性、松密度等几方面的异同，为微米中药质量标准的建立提供依据。对照品溶液的制备：精密称定甘草酸单铵盐对照品0.002 0 g重复实验取得0.003 7 g，置10 ml量瓶中，用流动相溶解并稀释刻度，摇匀。对照品溶液的制备：精密称定甘草酸单铵盐对照品0.002 0 g,重复实验取得0.003 7 g，置10 ml量瓶中，用流动相溶解并稀释刻度，摇匀。 1材料和方法 1.1实验中药材甘草（Radix Glycyrrhizae）、丹参（Radix Salviae Miltiorrhizae）、黄连（Rhizoma Coptidis）。
同文献研究结论一致［8］。 1.3主要实验仪器及设备贝利微粉机（BFM―6），高效液相色谱仪（美国Waters）超声处理器，水浴箱，电子天平，离心器等。 表3高效液相色谱图结果（峰面积）（略） 3讨论 3.1粉末的流动性对于生产工艺非常重要，由实验结果我们可以看到，超微细粉的滑角大，粉体流动性变差，测定粉体的流动性对于制剂的生产及应用，具有重要的意义。 1.5.3有效成分含量测定照高效液相色谱法［7］测定。 1.5实验方法 1.5.1流动性的测定［5］从粉末滑角（Angle of slide）的测定可以了解药粉流动性。微粉机 micro相关研究日益丰富，如有学者采用高效液相法对当归散和几种中药普通粉及超微粉的有效成分溶出量和溶出速率做实验进行比较［1～3］，实验结果显示超微粉远优于普通粉。
微粉机 micro 表1药粉流动性的测定实验（滑角）（略） 表2药粉松密度的测定实验（略） 2.3有效成分含量测定由高效液相色谱图的峰面积计算有效成分含量。对照品溶液的制备：精密称定丹参酮ⅡA对照品5.3 mg,置25 ml棕色量瓶中，加甲醇刻度，摇匀。引入超微粉碎技术是对传统中药粉碎方法的发展，中药现代化的必然要求［4］。将药粉铺板面上（高6 mm，宽33 mm，长91 mm的平板），将板倾斜到能使约90%的粉末移动，此时平板与水平所成的角度即为滑角。究竟超微粉碎适用于哪些药材，通过含量测定、药效学实验及临床验证才能确定。中药经过超微粉碎后，原药材的提取率明显提高，可减少中药资源的浪费，同时可直接运用于很多新剂型的研制［9］。
但是不是每种中药都适合做超微粉碎呢？现选择甘草、丹参、黄连3种常用中药做相关研究。但并不是每一味中药都适合做超微粉碎，如含淀粉、粘液质和挥发性成分较多的药材，不适合做超微粉碎。 3.2超微细粉的松密度较集中，且超微细粉的松密度大于普通细粉的松密度。 1.5.2松密度的测定堆密度（松密度Bulk density）即单位容积粉末的质量，此处所指的容积是指微粒（包括微粒本身的孔隙）及微粒间的空隙所占的总容积。微粉机 micro将药粉铺板面上（高6 mm，宽33 mm，长91 mm的平板），将板倾斜到能使约90的粉末移动，此时平板与水平所成的角度即为滑角。 1.5实验方法 1.5.1流动性的测定［5］从粉末滑角（Angle of slide）的测定可以了解药粉流动性。
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 mul，注入液相色谱仪，测定 1.5.3.1甘草色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇0.2mol/L醋酸铵溶液冰醋酸（67∶33∶1）为流动相；检测波长为250 nm。同文献研究结论一致［8］。超微粉碎能将原生药材从传统的粉碎工艺得到粒径150～200目的粉末（75 mum以上）提高到5～10 mum以下，在此细度下一般药材细胞破壁率不小于95，有效成分可直接暴露出来，而不是以往的通过细胞壁（膜）释放。方法：利用倍力超微粉碎技术进行药材的超微粉碎。微粉机 micro对照品溶液的制备：取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定，加甲醇制得0.067 g/L的溶液。供试品溶液的制备：精密称定丹参细粉0.299 0 g 超微细粉0.268 2 g，分别置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，密塞，称定重量，加热回流1 h，放冷，密塞，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
原药材提取率的高低在一定程度上反映着中药制药的水平，同时也严重影响着中药疗效的发挥。结果：微粉有效成分含量测定结果有所提高，松密度较恒定且变大、流动性稍差。引入超微粉碎技术是对传统中药粉碎方法的发展，中药现代化的必然要求［4］。但并不是每一味中药都适合做超微粉碎，如含淀粉、粘液质和挥发性成分较多的药材，不适合做超微粉碎。(分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定) 1.5.3.1甘草色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇0.2mol/L醋酸铵溶液冰醋酸（67∶33∶1）为流动相；检测波长为250 nm。微粉机 micro结论：药材经超微粉碎，有效成分含量测定结果变大，微粉粒子粒径均匀。
供试品溶液的制备：精密称定甘草细粉0.298 8 g, 超微细粉0.324 2 g，（重复实验分别取得0.391 4，0.209 3 g）分别置50 ml量瓶中，加流动相约45 ml，超声处理30 min，取出，放冷，加流动相刻度，摇匀，滤过。 1.5.2松密度的测定堆密度（松密度Bulk density）即单位容积粉末的质量，此处所指的容积是指微粒（包括微粒本身的孔隙）及微粒间的空隙所占的总容积。 表3高效液相色谱图结果（峰面积）（略） 3讨论 3.1粉末的流动性对于生产工艺非常重要，由实验结果我们可以看到，超微细粉的滑角大，粉体流动性变差，测定粉体的流动性对于制剂的生产及应用，具有重要的意义。供试品溶液的制备：精密称定黄连细粉0.100 2 g, 超微细粉0.098 0 g，分别置100 ml量瓶中，加入盐酸甲醇（1∶100）约95 ml，60℃水浴中加热15 min，取出，超声处理30 min，室温放置过夜，加甲醇刻度，摇匀，滤过，即得。微粉机 micro甲醇、醋酸铵溶液、冰醋酸、乙腈、NaH2PO4溶液、二甲胺、盐酸均为分析纯（由天津市登峰化学试剂厂生产）。 1.2主要药品及试剂甘草酸单铵盐、丹参酮ⅡA、盐酸小檗碱标准品， 由陕西省咸阳市药检所提供。