铅精矿中铅的测定方法
铅精矿中铅的铅锶共沉淀络合滴定法研究--《长春大学学报》2009年12期#朱晓琼;刘杰;钱昆;文俊;胡念苏;;[A];2007年鄂、皖、苏、冀四省电机工程学会汽轮机专业学术研讨会论文集（湖北卷）[C];2007年。水的体积膨胀系数为２．１ ｘ１０１℃，因此产生的体积变化为：±（１０００×５× ２．１×１０－４）＝±１．０５ｍＬ。铅精矿中铅的测定方法 按本文方法测定铅精矿中铅，每个样品做两次 平行实验，分析结果见表４（以百分含量表示）。 福建分析测试Ｆｕｊｉａｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ＆Ｔｅｓｔｉｎｇ 国家标准方法测定铅精矿中铅的不确定度评定 袁丽丽 （广东韶关冶炼厂质检室。）测定引入的不确定度 包括ＥＤＴＡ标准溶液滴定带来的不确定度、滴 定体积带来的不确定度。半波电位为一0.44V,干扰元素有锡(I)、。
水的体积膨胀系数为２．１×１刚℃， 因此产生的体积变化为：±（２００×５ Ｘ２．１×１０＿）＝ ±０．２１ｍＬ。铅精矿中铅的测定方法YS/T445.7-2001银精矿化学分析方法铅量的测定/教育部考试-科博士网上书店-全球的中文科技图书网上书店、标准书店、建筑书店#本标准规定了银精矿中铅含量的测定方法。国家标准委发布．ＧＢｆＦ ８１５２．１－２００６铅精 矿化学分析方法铅量的测定酸溶解一ＥＤＴＡ滴定法【Ｓ】．ｊ匕 京：中国标准出版社。ｌ＝０．９９９９ １０．２５ Ｏ．５０ １．５０ ２．５０ 标准ｆｍ线７６ 福建分析测试不确定度评定 本例对样品待测溶液进行了３次测量。 ２．３．２合成标准不确定度 相对标准不确定度 ｔｌ一－－－－、／砭丽峨两刁丽币ｉ碌西 ＝Ｎ／Ｏ．００１９０４２＋０．０００８３２＋０．０００３４２ ＝０．ｏｏｌ９ 合成标准不确定度‰（Ｘ）＂ＸｔｌＪ－｜＝５５．６４％× ０．００１９＝Ｏ．１ ｌ％。川９％ ０．００１ ９０４ ０．０００８３ Ｏ．ｏ００３４ ．＝、／瓦‰％－０．０２７％ 当测量结果为两次测量的平均值时，例如： ５５．６４，由测试过程随机误差导致的不确定度分量： ｕｘ）：巫垒：＝０．０２７％：０．０１９％ 、／２ 、／２ ．其相对标准不确定度’ｕｄ（ｘ）＝与Ｐ＝要烩 ＝３．４×１０４ ２．３合成标准不确定度 ２．３．１不确定度分量列表 将不确定度分量列于表５。
铅量测定引入的相对不确定度为 ｕｄ（Ｐｂ总）＝ｕ（Ｐｂａ）／ｍ总 ＝０．３７７１／（１７９．５７＋０．２５５＋０．１９０） ＝Ｏ．３７７１／１９８．０２＝０．００１９０４ ２．２．４试样称重时，天平的不确定度，即不确定度 来源及分析中２．１．４项。铅精矿中铅的测定方法 计算标准不确定度时假设温度变化是矩形分 布，即旦些：０．１２ｍＬ。 Ｖ３ ２种分量合成得到的体积的标准不确定度ｕ（Ｖ定）： －（ｖ定２）＝Ｘ／Ｏ．０６２＋Ｏ．１２２＝Ｏ．１３ｍＬ ｕ一（Ｖ定２）＝Ｕ（Ｖ定２）Ｉｖ定－０．１３ｍＬ／２００ｍＬ ＝０．０００６５ ２．２．３．４滤液中铅量的测定引入的不确定度合成， 即不确定度来源及分析中２．１．３项。 ２．２．１．１．４肉眼判断标定终点引入的不确定度 依经验，肉眼判断标定终点的标准不确定度约 为ｏ．０３ ｍＬ，相对不确定度ｕ一（岫）＝等 ＝Ｏ．０００７５ ２．２．１．１．５标定过程随机效应导致的不确定度 取ＥＤＴＡ标准溶液的３次标定结果（见表１）。 、／３ ２矛｜哆争ｕｒ：ｅＡ口成－ｉ驰０的体积的标７ｆｊ：不确定度ｕ（ｖ定）： ｕ（Ｖ标。Ｃ条件下进行的，因此温度对 标定体积的影响可以忽略。
）＝、／玎ｉ再可哥＝ｏ．０３６ ｍＬ ２．２．１．２．３滴定终点标准滴定溶液体积相对不确定 度的评定 因为ＡＶ＝Ｖ—Ｖｏ，根据ＪＪＦｌ０５９—１９９９公式（１８） 则有 ｔ－（△ｖ）．、石万再百瓦Ｆ＝、／孤丽了瓣＝ Ｏ．０５ｌ ｍＬ 相对标准不确定度： ｕ』△ｖ）＝半＝等＝㈣１３ ２．２．１．３滴定过程铅量（ｍ．）测定引入的相对标准不 确定度合成，即不确定度来源及分析中２．１．１项。水的体积膨胀系数为２．１ ｘ１０吖℃， ∥此产生的体积变化为：±（１００×５×２．１ ｘ１０ｒ４）＝ ±０．１０５ｍＬ。该影响引起 的不确定度可通过估算该温度范围和体积膨胀系 敌来进行计算。铅精矿中铅的测定方法ｍＬ Ｕ（Ｖｉａｎｄ）＝０．０３ ｍＬ， ｕ（ｖ。 （２）温度变化所产生的不确定度 根据制造商提供的信息，该容量瓶已在２０℃校 准，而实验室的温度在±５℃之间变动。 参考文献 【１】ＣＮＡＵＡＣＯＩ．检测和校准实验室能力认可准则【Ｓ】■匕京：中 园实验室国家认可委员会．２００５． 【２】国家质量技术监督局计量司组编．ＪＪＦｌ０５９－１９９９测量不确 定度评定与表示ｆｓ】．北京：中国计量出版社，２００１． １３１国家质检总局。
铅精矿中铅的测定方法＋ｂｌｃｌ（ａ为截距，ｂ 为斜率）和其相关系数ｒＩ＇详见表２。国家标准方法测定铅精矿中铅的不确定度评定-《福建分析测试》2010年第04期-吾喜网#对检测结果进行不确定度评定是检测和校准实验室能力认可准则[1]的要求。 因为ｍｌ－ｆＡＶ，则有 ｕｄ（ｍ。 ２．１．２不溶渣中铅量（ｍ：）测定引人的不确定度 包括标准曲线拟合得出ｃ。 实验室能力认可准则１１ Ｊ的要求。 、／６ （２）温度变化所产生的不确定度 根据检定证书提供的信息，该容量瓶已在２０℃ 校准，而实验室的温度在±５气之问变动。
国家标准方法测定铅精矿中铅的不确定度评定 - 豆丁网#７２。铅精矿中铅的测定方法铅含量是铅精矿品位的一项重要指标,本文根据《测量不确定度评定与表示》[2]对GB/T8152.1-2006《铅精矿化学分析方法—铅量的测定酸溶解-EDTA滴定法》[3]中铅含量的测量结果的不确定度进行了评定。 一、盐酸—柠橄酸按底液极谱法〔1〕 铅在0.4M柠檬酸按和0.6M盐酸的支持电解质中有良好的还原波。 ｕｄ（ｍ，）＝、／磊而再再瓦而磊≯而了耵 ＝＇Ｘ／‘Ｏ。硫酸铅沉淀通过过滤与其他元素分离，再经醋酸－醋酸钠缓冲溶液溶解形成铅盐溶液。该影响引起 的不确定度可通过估算该温度范围和体积膨胀系 数来进行计算。
时所产生的不确定 度、标准溶液配制引入的不确定度、待测溶液的定 容体积Ｖ，引入的不确定度。铅精矿中铅的测定方法 、／６ 标定消耗的标准溶液体积约为４０ｍＬ，则标定体 积引入的相对不确定度： ｕ＾）＝％学＝ｏ．０００５０ 由于标定是在２０。 ３结论 ，通过本方法对该试样的测定，铅精矿中铅的含 量Ｘ＝５５．６３％，Ｕ－－Ｏ．２２％，ｋ＝２。——标准溶液的测量次数，本例为６； Ｐ门样的测点￡次数，本例为３。 ｕ．．｜（ｃ样Ｉ）＝ｕ（ｃ样１）／ｅ样Ｉ－０．００２９６８Ｉ－Ｌｇ／ｍＵ２． ５５“ｇ／ｍＬ＝Ｏ．００１ １６ ２．２．２．２标准溶液配制引入的不确定度 ２．２．２．２．１基准物质纯度引入的不确定度 本标准溶液配制使用的基准物质为铅粒，证书 给出标准物质纯度为１００％±０．０１％，半宽ａ＝Ｏ． ０００１，取矩形分布，标准不确定度： ｕ（Ｐｂ。 ２．１．４试样称重时，天平引人的不确定度。